淮南市婦幼保健院藥品不良反應及器械不良事件培訓班于2016年10月27日下午在六樓會議室順利舉辦。培訓班由陳艷副主任藥師及范孝寅藥師進行授課,全院醫(yī)、藥、護及相關(guān)人員約80人參加了培訓。
陳艷副主任藥師和范孝寅藥師分別講解了《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》及保健院的實施措施。參訓人員通過授課對國家實行藥品不良反應(ADR)及醫(yī)療器械不良事件報告制度,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)都應當按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應,報告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導致或者可能導致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件有了一定的了解。明確了相關(guān)ADR及醫(yī)療器械不良事件填寫注意事項、報告流程及保健院的實施措施和獎懲辦法。
會后,藥械科將市ADR監(jiān)測中心印發(fā)的ADR彩色宣傳資料分發(fā)給參訓人員,讓醫(yī)務工作者能夠更深入地了解ADR及醫(yī)療器械不良事件工作相關(guān)知識。
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